Estudio de moléculas de adhesión que participan en la placentación porcina

Abstract

La placenta es un órgano integrado por estructuras de origen fetal y materno, originado especialmente para la gestación. En cerdos, dado el tipo de placenta epiteliocorial y no invasiva, el trofoblasto se encuentra en íntimo contacto con los tejidos maternos, por lo tanto las interacciones entre los epitelios trofoblástico y endometrial son cruciales para el establecimiento de la preñez que además, requieren interacciones coordinadas. El objetivo de éste trabajo es estudiar el rol de las integrinas y sus ligandos en placentas porcinas provenientes de diferentes períodos gestacionales, tratando de individualizar moléculas implicadas en los procesos de adhesión placentaria durante la gestación porcina y su posible interrelación con el sistema inmunológico. Se determinará la expresión de las integrinas avb3 y a2b1 y sus ligandos: anti colágeno v, anti laminina y antifibronectina por inmunoperoxidasa en cortes de útero vacío y de tejido placentario, desparafinados, de 30, 60-70 días de gestación y a término. Se realizarán dosajes de il-2, il-4 e il-10 en suero y homogenatos de placenta porcinas (Hopp) provenientes de esos períodos gestacionales. Se establecerá posibles relaciones entre los niveles de citoquinas con la expresión tisular de integrinas y sus ligandos durante el desarrollo placentario de la preñez porcina. En la actualidad se utilizaron (n: 45) muestras de placentas porcinas provenientes de hembras gestantes de +- 5, 15, 20, 39, 50, 60, 70, 80, 90 y 114 días de preñez y en muestras de útero porcino vacío (n:5). Se determinó la presencia de a2B1 por una técnica de inmunoperoxidasa indirecta utilizando un anticuerpo primario monoclonal (mouse anti-human vla-2 (a2B1) integrin - chemicon international). La integrina a2B1 se observó en los vasos sanguíneos de la mayoría de los períodos estudiados con excepción a los 80-90 días de preñez. No se expresó a nivel de las glándulas uterinas, ni en las vellosidades fetales y maternas en los períodos estudiados. En conclusión, la integrina a2B1 intervendría en el mantenimiento de la arquitectura del tejido conectivo y los vasos sanguíneos.

The placenta is an organ composed of structures of fetal and maternal origin, originating especially for pregnancy. In pigs, given the type of placenta epiteliocorial and noninvasive trophoblast is in intimate contact with the maternal tissues, therefore the interactions between trophoblast and endometrial epithelia are crucial for the establishment of pregnancy which also require coordinated interactions. The aim of this work is to study the role of integrins and their ligands in porcine placentas from different gestational periods, trying to identify molecules involved in placental adhesion processes during gestation swine and their possible relationships with the immune system. They determine the expression of the integrins a2B1 and avB3 and their ligands: anti v collagen, laminin and anti antifibronectina by immunoperoxidase in samples empty uterus and placenta tissue, dewaxed, 30, 60-70 days of gestation and term. Dosages will be made of il-2, il-4 and il-10 in serum and porcine placental homogenates (Hopp) from those gestational periods. Potential relationships will be established between the levels of cytokines with the tissue expression of integrins and their ligands during the development of pregnancy porcine placenta. Currently used (n = 45) samples placental tissues (n: 45) from porcine female of 5, 15, 20, 39, 60, 70, 80, 90 and 114 days of gestation and empty uterus (n:5) were used. The presence of a2B1 was determined by an indirect immunoperoxidase technique using a monoclonal primary antibody (mouse anti-human vla-2 (a2B1) integrin - chemicon international). Integrin a2B1 was observed in the blood vessels of the most studied periods except for 80-90 days of pregnancy. No expressed at the level of the uterine glands, or fetal and maternal villi in the periods studied. In conclusion, the a2B1 integrin would intervene in the maintenance of connective tissue architecture and blood vessels.