Obtención de biomasa de los géneros Rhizobium y Bradyrhizobium : influencia de la concentración de nutrientes y de la aeración

Abstract

En este trabajo se estudia el crecimiento de cepas de Bradyrhizobium y Rhizobium, en sistema batch con el propóaito de obtener suspensiones de muy alta concentración celular. Para tal fin se considera la influencia de la aeración y de los constituyentes del medio de cultivo. Las experiencias fueron realizadas en frascos er1enmeyers en un agitador rotatorio y en fermentador con agitación mecánica.La evolución del crecimiento celular fue determinada en base a medidas de densidad óptica, recuento de células viables, y peso seco. Usando el medio seleccionado y las cepas de Rhizobium meliloti B 36, B 399, Rhizobium trifolii A 113, Rhizobium loti LL 22, Rhizobium leguminosarum D 70 Y Bradyrhizobium japonicum E 109, E 110 Y E 45 fue posible obtener concentraciones de microorganismos de 6 x 1010 a 1 x 1011 células viables/ml en 48 y 96 horas de proceso, que corresponden a valores de peso seco del orden de 10 a 12 g/l. Además se determinaron valores de presión osmótica del orden de 300 miliosmoles. Por último, es de destacar que las cepas desarrolladas en los nuevos medioa seleccionados mantienen su capacidad fisiológica.

This paper reports a work on growth strains of the Rhizobium and Bradyrhizobium, in a batch system, in order to obtain microorganisms suspensions of a very high cell concentration. In the process of designing the culture media the influence of the aeration and the nutrient concentration is considered. The experiments were carried out in a er1enmeyers flask on rotatory shaker and in laboratory fermentors.The evolution of cell growth was determined according to measures of optical density, viable cell count and dry weight. Using a selected balanced media and strains such as Rhizobium meliloti B 36, B 399, Rhizobium trifolii A 113, Rhizobium loti LL 22, Rhizobium leguminosarum D 70 and Bradyrhizobium japonicum E 109, E 110 and E 45, it was possible to obtain microorganisms concentrations of 6 x 1010 to 1 x 1011 viable cell/ml in 48 and 96 hour processes, corresponding to dry weight concentrations higher than 10 g/l. The osmotical presure in the selected medium was in the order of 300 miliosmoles. The modifications introduced in the culture media to achieve high microorganisms concentration did not alter the nitrogen fixation pacity of the strains.