Efecto de la indometacina sobre la citoprotección de extracto de Centaurea solstitialis contra úlceras gástricas inducidas por estrés en ratones

Abstract

Ciertas prostaglandinas (PGs) y análogos sintéticos protegen la mucosa gastrointestinal contra agentes nocivos. Para estudiar la participación de las PGs endógenas sobre la citoprotección que producen extractos de Centaurea solstitialis L. Compositae (n.v. Abrepuño), se utilizó indometacina como agente bloqueante de la síntesis de PGs. Residuos de extractos metanólicos y clorofórmicos de flores de la planta fueron resuspendidos con una mezcla de excipientes Tween 80 (T80) y Carboximetilcelulosa (CMC), administrados por sonda gástrica a ratones hembras inmediatamente antes de ser sometidas a estrés por inmersión en agua. A un grupo de 5 ratones se les administró T80 + CMC (a). Otros 4 grupos, de igual número de animales, fueron tratados con extractos metanólicos (b,c) y clorofórmicos (d,e). Los grupos a, e y e, 1 hora antes del bioensayo, recibieron una dosis subcutánea de indometacina (5mg/kg). Luego de 4,5 h los animales fueron sacrificados. Los estómagos extraídos se insuflaron con formol al 10(por ciento) Y se sumergieron en la misma solución 24 hs, se abrieron por la curvatura mayor para observar las lesiones. Los estómagos se fotografiaron y se determinó el área ulcerada (mm cuadrados) por medio de un analizador de imágenes. Se calculó el porcentaje de inhibición (PI) producido por los extractos en los grupos b, e, d y e con relación al grupo control a. Los PI fueron de un 100(por ciento); 98,13(por ciento); 91,89(por ciento) Y 48,74(por ciento) para los grupos b, e, d y e respectivamente. La diferencia encontrada entre los grupos d y e (p(menor)0,05) implicaría una participación parcial importante de las PGs en el mecanismo de acción citoprotector del extracto clorofórmico. Mientras tanto, los flavonoides, entre ellos el kaempferol, presentes en los extractos metanólicos de la planta, evidenciaron un efecto moderado que se complementaría con los efectos de otros componentes presentes en esta fracción, que permitiría plantear la posibilidad de un mecanismo de acción independiente al de las PGs.

A certain number of prostaglandins (PGs.) and synthetic analogs protect the gastrointestinal mucosa against noxious agents. To study the participation of enddgénous PGs. on the cytoprotection that produce Centaurea solstitialis L., Compositae (n.v. Abrepuño) extracts, indomethacin as blocking agent of the PGs. synthesis was used. Residues of methanolic and chloroformic extracts of flowers of the plant with excipients mixture Tween 80 (T 80) and Carboxymethyl cellulose (CMC), were administered by gastric catheter to female mice inmediately before subjecting them to stress by water immersion. A 5 mice group was administered T 80 + CMC (a). Another 4 groups, of equal number of animals, were treated with methanolic (b,c) and chloroformic (d,e) extracts. Groups a, e and e, received a subcutaneous dosis ofindometacin (5 mg/kg) each, 1 hour before the bioassay. Four and a halfhours later, the animals were sacrified. The stomachs were removed and insufflated with formol at 10 % and they were sumerged for 24 hours in this solution, afterwards they were opened by the major 16 curvature, to observe lessions. The stomachs were phtographied and the ulcering area (mm2) was determined by means of an image analyzer. Percentages of inhibition (PI) produced by the extracts in groups b, e, d and e compared with the control group a, were calculated. The PI were 100 %; 98.13 %; 91.89 % and 48.74 % for the groups b, e, d and e, respectively. The difference found between the groups d and e (p0.05) would implicate an important partial participation of the PGs. in the cytoprotector mechanism of action of the chloroformic extract. Meanwhile, flavonoids, among them kaempferol, present in the methanolic extracts of the plant, showed a moderate effect which would complement with the effects of other components of this fraction, and would allow to state the posibility of a mechanism of action independent of PGs.